.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是

.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素

查看答案

下列内容不属于执业药师职责范畴的是

下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药 B.指导公众合理使用非处方药 C.执行药品不良反应报告制度 D.为无处方患者提供用药处方

查看答案

关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是

关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是A.香港、澳门,台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试 B.不在中国就业的外国人,符

查看答案

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当 A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作 B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,积极为

查看答案

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿或者受贿论处的行为有

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿或者受贿论处的行为有 A.经营者销售商品,以明示方式给予对方折扣,且如实入账 B.经营者销售商品,以明示方式给予

查看答案

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事市场交易不得采用的手段有

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事市场交易不得采用的手段有 A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用他人的企业名称 C.在商品上冒用认证标志 D.对商

查看答案

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到

查看答案

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括 A.量管理体系内审的规定 B.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规

查看答案

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的 A.验收 B.发证 C.换证 D.变更 E.监督管理

查看答案

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有 A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B

查看答案

根据《药品召回管理办法》,药品使用位发现其使用的药品存在安全隐患的

根据《药品召回管理办法》,药品使用位发现其使用的药品存在安全隐患的 A.应当立即停止销售或者使用该药品 B.应当通知药品生产企业或者供货商 C.应当立即退给药品

查看答案

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用和

查看答案

根据《处方管理办法》,经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括

根据《处方管理办法》,经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括 A.急性感染 B.老年病 C.行动不便患者的慢性病 D.急性肠炎 E.术后镇痛

查看答案

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有

根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有 A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂 C

查看答案

根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物的遴选原则包括

根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物的遴选原则包括 A.防治必需 B.安全有效 C.基本保障 D.基层能够配备 E.中西药并重

查看答案

根据《执业药师资格制度暂行规定》,下列叙述正确的有

根据《执业药师资格制度暂行规定》,下列叙述正确的有 A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效 B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续 C.执业药师受取消执业

查看答案

根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经营罪定罪处罚的有

根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经营罪定罪处罚的有 A.违反国家规定,向吸食毒品者销售麻醉药品 B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明 C

查看答案

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须 A.符合药用要求 B.符合保障人体健康和安全的标准 C.经国务院药品监

查看答案

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有 A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案 B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的

查看答案

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D

查看答案

根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括 A.人参 B.石斛 C.甘草 D.黄芩 E.黄连

查看答案

药品质量特性包括

药品质量特性包括 A.安全性 B.有效性 C.实用性 D.稳定性 E.均一性

查看答案

执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于

执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于

查看答案

执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰属于

执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰属于

查看答案

执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平属于

执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平属于

查看答案