25. (问答题) 易患性(本题4.0分)

20. (填空题) 孩子为AB型血,他的双亲不可能有___型血。(本题1.0分)

8. 当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( )(本题2.0分)A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病

24. (问答题) 单基因遗传病(本题4.0分)

(2). (问答题) 他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?(本题5.0分)

13. 一对等位基因没有显性和隐性的区别,在杂合状态下两种基因的作用都完全表达出来,称为( )(本题2.0分)A. 不完全显性遗传B. 不规则显性遗传C. 共显

14. 一对夫妇均为单眼皮( aa),经手术后均变成明显的双眼皮,则他们所生的孩子一定是( )(本题2.0分)A. 双眼皮B. 单眼皮C. 1/2可能为单眼皮D

3. 遗传病中种类最多的是( )(本题2.0分)A. 常染色体显性遗传病B. X连锁隐性遗传病C. 多基因遗传病D. 单基因遗传病

15. 下列哪种情况不是产前诊断的指征( )(本题2.0分)A. 有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇B. 35岁以上高龄孕妇C. 因社会习俗要求预测胎儿性别者

10. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条,可形成( )(本题2.0分)A. 单倍体B. 三倍体C. 单体型D. 三体型

5. 一对患先天聋哑的夫妇,生有两个正常孩子,这是因为( )(本题2.0分)A. 基因多效性B. 不规则显性C. 遗传异质性D. 动态突变

2. 正常人配子中的染色体数目是( )(本题2.0分)A. 23B. 44C. 46D. 48

7. 根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是( )(本题2.0分)A. 46XXB. 46,XXC. 46;XXD. 46.XX

11. 一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成( )(本题2.0分)A. 缺失B. 倒位C. 易位D. 插入

23. (问答题) 移码突变(本题4.0分)

19. (填空题) 常染色体完全显性遗传病中,患者的同胞和后代都有_____几率的发病可能。(本题1.0分)

16. (填空题) 根据遗传病的致病原因不同,遗传病主要分为_____、____和 ______三大类。(本题3.0分)

18. (填空题) 线粒体基因突变而致的线粒体遗传病,其遗传方式呈____特点。(本题1.0分)

22. (问答题) 伴性遗传(本题4.0分)

9. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )(本题2.0分)A. 男女发病机会均等B. 系谱中呈连续传递现象C. 患者都是纯合体(AA)，杂合体(Aa)是

26. (问答题) 染色体结构畸变的产生机制及畸变类型?(本题5.0分)

6. 我国婚姻法规定:禁止近亲婚配。这是因为( )(本题2.0分)A. 夫妇易染疾病B. 后代易患传染病C. 容易引起不育症D. 增加了后代隐性遗传病的发病率

4. 由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( )(本题2.0分)A. 错义突变B. 无义突变C. 终止密码突变D. 移码突变

21. (问答题) 医学遗传学(本题4.0分)

17. (填空题) 基因突变的特点有______、______、_______、_______。(本题4.0分)